Palliativversorgung hat das Ziel, Ihre Lebensqualität zu verbessern, Ihre Symptome zu lindern und Sie emotional und spirituell zu unterstützen. Daher wird diese Behandlung bereits nach Diagnose einer fortgeschrittenen Krebserkrankung eingesetzt. Schmerztherapie ist z.B. ein besonders wichtiger Teil davon – ebenso wie die Behandlung von Übelkeit, Appetitlosigkeit, Depression und emotionaler Erschöpfung. All dies kann in jeder Phase einer metastasierten Brustkrebserkrankung sinnvoll sein, daher sind palliativmedizinische Massnahmen nicht auf die letzten Lebensmonate beschränkt, sondern beginnen, sobald eine unheilbare Erkrankung festgestellt wurde.

Ein anderer Aspekt der Palliativmedizin ist die Optimierung der Betreuung im häuslichen Umfeld. Ein unterstützendes Netzwerk bietet Ihnen die Chance, so lange wie möglich zu Hause zu sein. Wenn Sie Fragen zur palliativmedizinischen Versorgung im Spital oder zu Hause haben, wenden Sie sich an Ihr Behandlungsteam. Üblicherweise setzen sich Palliativteams aus Experten unterschiedlicher Fachdisziplinen zusammen (wie z.B. Ärzt*innen, Pfleger*innen, Therapeut*innen, Sozialarbeiter*innen) .

Zu den Angeboten der palliativen Versorgung gehören neben medizinischen Aspekten und der Pflege auch Beratung, Trauerbegleitung und komplementärmedizinische Massnahmen. In diesem Zusammenhang ist es ebenfalls wichtig, darauf hinzuweisen, dass der Kontakt zu Ihrem bisherigen Behandlungsteam nicht abbricht, wenn Sie palliativmedizinische Unterstützung in Anspruch nehmen. Stattdessen sind beide Bereiche – Palliativmedizin und die Behandlung der Krebserkrankung – für eine ganzheitliche Betreuung von Menschen mit metastasiertem Brustkrebs von grosser Bedeutung.

Irgendwann im Verlauf Ihrer Erkrankung können Sie sich jedoch entscheiden, nur noch eine palliative Betreuung in Anspruch zu nehmen. Dann verzichten Sie darauf, zusätzliche Therapien zu erhalten, die das Wachstum des Krebses hemmen sollen. Das kann der Fall sein, wenn die Therapien nicht mehr wirken oder die Nebenwirkungen zu belastend werden. Diese Entscheidung ist eine sehr persönliche. Sie kann von Ihnen zu jedem Zeitpunkt im Verlauf der Behandlung getroffen werden, wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie so nicht mehr weitermachen wollen. Dabei kann die palliative Pflege in ganz unterschiedlichem Rahmen stattfinden – zu Hause, im Spital, im Pflegeheim oder in einem Hospiz. Diese Entscheidung kann sich befreiend anfühlen.

WIE MÖCHTE ICH STERBEN?

Darüber nachzudenken ist nicht einfach. Vielleicht hilft es Ihnen, über Ihre Werte im Leben nachzudenken. Was von dem, was Ihnen jetzt wichtig ist, könnte dann am Lebensende bedeutsam für Sie sein? Wie können Sie diesen Weg so positiv wie möglich gehen? Sich mit diesen Gedanken auseinanderzusetzen, kann Ängste und Beklemmungen verringern.

Überlegen Sie ganz konkret, welche Art der Betreuung Sie sich am Lebensende wünschen – nicht nur, was Sie nicht wollen. Es gibt dabei kein Richtig oder Falsch – es gilt nur Ihr Empfinden als Massstab. Für die meisten Menschen ist es hilfreich, mit jemandem zu sprechen, der ihnen nahesteht, oder jemandem, der sich mit den verschiedenen Möglichkeiten der Betreuung auskennt. Sich Ihrer Wünsche, Gedanken und Werte bewusst zu werden, wird Ihnen helfen, für die beste Betreuung zu sorgen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder auch Ihrer Krankenkasse, bevor Sie irgendeine Entscheidung über die Betreuung am Lebensende festlegen. So werden Sie Entscheidungen, die getroffen werden müssen, bewusster treffen können.

So schwer es Ihnen und Ihrer Familie auch fallen mag, über Ihre Wünsche am Lebensende zu sprechen: Wenn Ihre Liebsten wissen, was Ihnen wichtig ist, fallen manche Entscheidungen klarer aus. Und Sie haben das beruhigende Gefühl, dass Ihre Wünsche respektiert werden, wenn Sie die Entscheidungen nicht mehr selbst treffen können.